Цель скрининга первого триместра
Основная цель исследования — оценить развитие беременности и выявить ультразвуковые признаки, которые могут указывать на повышенный риск хромосомных аномалий или отдельных врождённых пороков развития.
Во время скрининга врач измеряет плод, изучает доступные для оценки анатомические структуры и определяет ультразвуковые маркеры. Полученные показатели могут использоваться вместе с возрастом, анамнезом и результатами биохимического анализа крови для расчёта индивидуального риска синдромов Дауна, Эдвардса и Патау.
Скрининг не подтверждает и не исключает хромосомную патологию окончательно. При повышенном риске врач может рекомендовать консультацию генетика, неинвазивное пренатальное тестирование или инвазивную диагностику.